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<二氯乙烷仪器剖析条件的优化>
    1,2一二氯乙烷及其降解产品的理化性子如表2所示。表2,,2一二氯乙烷及其降解产品的理化性子由表2可见,1,2一二氯乙烷(Mw=98.96)和2-氯乙醇(Mw=80.52)的绝对分子质量和沸点都绝对较低,易挥发,因此实验选用气相色谱检测。氯乙酸分子中含有竣基和氯原子两个官能团,极性比力强,在柱上有肯定的吸附作用,色谱峰拖尾严峻,对色谱柱和检测用具有肯定的腐化性;氯乙酸沸点比力高、挥发性较差,以致间接检测氯乙酸时,呼应不波动。经过甲醋化衍生反响,氯乙酸醋化成氯乙酸甲醋后,可以加强挥发性、气化结果,进步检测敏捷度,改进峰形。因而,实验选择氯乙酸甲醋化衍生后再举行气相色谱检测。实验接纳差别极性的TG-SMS,DB-17MS,DB-FFAP和TG-624毛细管柱对1,2一二氯乙烷及降解产品举行剖析。后果表现,目的化合物在TG-SMS和DB-17MS柱上保存工夫短,杂质和溶剂峰搅扰分明;DB-FFAP柱流失严峻,杂质搅扰较多;在TG-624柱上保存工夫长、分散结果好、杂质搅扰小。因而,实验接纳TG-624(30mx250A,mx0.25E,m)作为色谱柱。接纳TG624色谱柱,以肇始温度、气相色谱进样口温度,以及载气流速为次要影响要素,颠末一系列优化,综合思索剖析物组分的分散工夫和分散结果,终极选用的条件如下:升温步伐40℃(3min)-570℃(1min)5些塑鱼斗260℃(1min)进样口温度250℃载气流速1.0mlJmin在上述优化实验条件下,1,2一二氯乙烷、2-氯乙醇、氯乙酸甲醋尺度溶液的色谱图见图t。www.whbthg.com
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